正確性 — v0.28 の DFT 経路は、COSMO 電荷保存の再正規化が欠落していたため、HB ドナーを過小評価し、大きく柔軟なポリマーで分極を過大計上していました。v0.28.1 は、すべての本番 COSMO コードが用いる標準的な面積加重均一 σ シフトにより ∫σ·dA = −kεps · Q_solute を強制します。これは下流パイプラインが実際に保持するセグメントセット（完全な Lebedev グリッドではない）に対して適用されます。HB ドナー質量が回復し、全エントリで |ΣQ_seg| < 0.05 e となります。

ベンチマークギャップの解消 — すべての .mfsig.json に 5 つの追加フィールドが付与されるようになりました。本番推奨の ΔG 数値は g_polar_bias_corrected_kcal_mol（生 + 普遍的な +0.511 kcal/mol シフト）です — 18 アンカーで MAE 0.87、ランク #6/12。5 パラメータトランスレータ（g_total_kcal_mol_translator）は研究／SAR 向けに公開されていますが、未知の医薬品には推奨されません：その LOO MAE は 1.23（生の 0.945 より悪い）で、15 アンカーのキャリブレーションコホートに過適合するためです。多パラメータの ΔG 補正を信頼する前に、約 100 アンカーを超えるまで学習してください。Atlas χ 分布は物理的に意味を持つようになりました：範囲 [−0.01, +1.11]、平均 +0.22、χ 合格セル 27%（破損コホートの 92.5% は退化した σ-profile の産物でした）。

コホートカバレッジ + 既知の制限

20 / 20 の医薬品が 7/7 ゲートに合格。19 / 20 のポリマーが 7/7 ゲートに合格。HPMCAS_L（123 原子、def2-SVP）は mfsig_deferred_queue.jsonl にあり、Heavy-Track ティア（高メモリティアまたは CPU フォールバック）を待っています。HB 相関：donor↔HBD r=+0.65、acceptor↔HBA r=+0.72（合格）。既知の制限：(a) χ カーネルは絶対キャビティ面積上でほぼゼロの大きさを生成 — スクリーニング専用で、アンカーごとの K_chi 再フィットを待っています。(b) σ 不変量 T01（0.05 e のコホートゲートより厳格）は、大きなポリマー上でサイズスケーリングの電荷残差を示します（19 ポリマー中 8 が全合格）。LVPP に関する注記：当社は LVPP-DFT をグラウンドトゥルースとして扱いません — ジオメトリ、キャビティ構築の詳細、σ-moment のいずれも公開しておらず、最良の DFT 緩和を行ってもコホートの LVPP に対する r² = 0.20 です（数値的ではなく構造的。refs/BENCHMARK_AND_COMPETITORS.md §4 を参照）。MolForge コホートの .mfsig.json — DFT 緩和ジオメトリ、明示的なキャビティ + ビン境界、σ-moment、SHA-256 監査を備える — が再現可能な代替リファレンスです。

来歴 + σ キャッシュ検証

FreeSolv アンカーファイル：database.txt v0.52、SHA-256 プレフィックス 2d13f095713bc39b、639 エントリ。コホート一致：20 医薬品中 15（パラセタモール、ジアゼパム、アムロジピン、アトルバスタチン、水は v0.52 に存在せず）。フィット分割：12 学習 / 3 ホールドアウトテスト、シード固定。本番リファレンスに対する直接 σ キャッシュコサイン検証：カフェイン 0.86、ジアゼパム 0.95 — 修正された v028 σ-profile が本番と一致することの最も明確な直接確認。以前はこの指標は 0/87 ≥ 0.90 でした。