La qualité n'est pas une affirmation marketing — elle est mesurée par médicament. Les quatre portes sont : (1) convergence SCF, (2) somme du σ-profile positive avec au moins cinq cases non triviales remplies, (3) vérification d'intégrité SHA-256 du .mfsig après écriture, (4) gradient RMS de géométrie ≤ 10⁻³ H/Bohr. Sur la cohorte de référence de 100 médicaments, 99 sur 100 réussissent les quatre.

Le journal d'audit est livré à l'intérieur même du .mfsig.json — le fichier est le contrat. Un régulateur, un évaluateur pair ou votre propre ingénieur qualité peut revérifier chaque affirmation par rapport aux octets que vous avez reçus, sans aucune dépendance externe.

Ce qui est vérifié

r de Pearson du σ-profile par rapport à une référence CPU, mesuré sur l'aspirine et l'atorvastatine : +0,99991 et +0,99982 respectivement. Fidélité énergétique |ΔE| ≤ 1,1 × 10⁻⁹ H. Les 5 tests unitaires de cavité sur 5 réussissent à la précision machine ε.

Ce que cela débloque

Des σ-profiles inviolables liés à une méthodologie que vous pouvez auditer. Une livraison de qualité SLA pour les pipelines de production. Une garantie de relance sur chaque molécule payante. Une voie vers la conformité 21 CFR Part 11 ALCOA sans écrire votre propre couche d'intégrité des données.