Exactitud: la ruta DFT de la v0.28 subrepresentaba los donantes de HB y sobrecontaba la polarización en polímeros flexibles grandes debido a una renormalización de conservación de carga COSMO ausente. La v0.28.1 impone ∫σ·dA = −kεps · Q_solute mediante el desplazamiento σ uniforme ponderado por área estándar que usa todo código COSMO de producción, aplicado sobre el conjunto de segmentos que la tubería aguas abajo conserva realmente (no la malla de Lebedev completa). Se restaura la masa de donantes de HB, |ΣQ_seg| < 0,05 e en cada entrada.
Cierre de brecha en benchmarks: cada .mfsig.json incorpora ahora cinco campos adicionales. La cifra de ΔG recomendada para producción es g_polar_bias_corrected_kcal_mol (bruto + desplazamiento universal de +0,511 kcal/mol): MAE de 0,87 sobre 18 anclas, puesto #6/12. El traductor de 5 parámetros (g_total_kcal_mol_translator) se expone para investigación/SAR pero NO se recomienda en fármacos desconocidos: su MAE LOO es 1,23 (peor que el bruto 0,945) porque sobreajusta la cohorte de calibración de 15 anclas. Entrena más allá de ~100 anclas antes de confiar en cualquier corrección de ΔG multiparamétrica. La distribución χ del atlas es ahora físicamente significativa: rango [−0,01, +1,11], media +0,22, 27 % de celdas con χ-pass (frente al 92,5 % de la cohorte rota, que era un artefacto de σ-profiles degenerados).
Cobertura de la cohorte + límites conocidos
20 / 20 fármacos APRUEBAN 7/7 puertas. 19 / 20 polímeros APRUEBAN 7/7 puertas. HPMCAS_L (123 átomos, def2-SVP) está en mfsig_deferred_queue.jsonl a la espera del nivel Heavy-Track (nivel de alta memoria o respaldo en CPU). Correlaciones de HB: donante↔HBD r=+0,65, aceptor↔HBA r=+0,72 (APROBADO). Límites conocidos: (a) el kernel χ produce magnitudes cercanas a cero sobre áreas de cavidad absolutas: solo para cribado, a la espera de un reajuste de K_chi por ancla. (b) el σ-invariante T01 (más estricto que la puerta de cohorte de 0,05 e) muestra un residuo de carga que escala con el tamaño en polímeros grandes (8/19 polímeros aprueban todo). Nota sobre LVPP: NO tratamos LVPP-DFT como verdad de referencia: no publica geometrías, ni detalles de construcción de la cavidad, ni momentos σ; la r² de la cohorte frente a LVPP = 0,20 incluso tras nuestra mejor relajación DFT (estructural, no numérico; consulta refs/BENCHMARK_AND_COMPETITORS.md §4). El .mfsig.json de la cohorte MolForge —con geometrías relajadas con DFT, cavidad explícita + bordes de contenedores, momentos σ, auditoría SHA-256— es la referencia de reemplazo reproducible.
Procedencia + validación de la caché σ
Archivo de anclas de FreeSolv: database.txt v0.52, prefijo SHA-256 2d13f095713bc39b, 639 entradas. Coincidencia de cohorte: 15 / 20 fármacos (paracetamol, diazepam, amlodipino, atorvastatina, agua ausentes de la v0.52). División del ajuste: 12 de entrenamiento / 3 de prueba reservados, con semilla. Validación de coseno de la caché σ directa frente a la referencia de producción: cafeína 0,86, diazepam 0,95: la confirmación directa más limpia de que los σ-profiles v028 corregidos concuerdan con producción. Anteriormente esta métrica era 0/87 ≥ 0,90.