La calidad no es una afirmación de marketing: se mide por fármaco. Las cuatro puertas son: (1) convergencia SCF, (2) suma del σ-profile positiva con al menos cinco contenedores no triviales poblados, (3) verificación de integridad SHA-256 de .mfsig tras la escritura, (4) gradiente RMS de geometría ≤ 10⁻³ H/Bohr. En la cohorte de referencia de 100 fármacos, 99 de 100 fármacos APRUEBAN las cuatro.

El registro de auditoría se entrega dentro del propio .mfsig.json: el archivo es el contrato. Un regulador, un revisor por pares o tu propio ingeniero de QA puede reverificar cada afirmación frente a los bytes que recibiste, sin ninguna dependencia externa.

Qué se verifica

r de Pearson del σ-profile frente a una verdad de referencia en CPU medida en aspirina y atorvastatina: +0,99991 y +0,99982 respectivamente. Fidelidad energética |ΔE| ≤ 1,1 × 10⁻⁹ H. Las 5 de 5 pruebas unitarias de cavidad superadas con precisión de ε de máquina.

Qué desbloquea

σ-profiles a prueba de manipulaciones vinculados a una metodología que puedes auditar. Entrega de grado SLA para tuberías de producción. Una garantía de reejecución en cada molécula pagada. Una vía hacia el cumplimiento de 21 CFR Part 11 ALCOA sin escribir tu propia capa de integridad de datos.