Korrektheit – der v0.28-DFT-Pfad unterrepräsentierte HB-Donoren und überzählte Polarisation an großen flexiblen Polymeren aufgrund einer fehlenden COSMO-Ladungserhaltungs-Renormalisierung. v0.28.1 erzwingt ∫σ·dA = −kεps · Q_solute über die standardmäßige flächengewichtete uniforme-σ-Verschiebung, die jeder produktive COSMO-Code verwendet, angewandt auf den Segmentsatz, den die nachgelagerte Pipeline tatsächlich behält (nicht das volle Lebedev-Grid). Die HB-Donormasse ist wiederhergestellt, |ΣQ_seg| < 0,05 e bei jedem Eintrag.
Benchmark-Lückenschluss – jede .mfsig.json trägt nun fünf zusätzliche Felder. Die produktionsempfohlene ΔG-Zahl ist g_polar_bias_corrected_kcal_mol (roh + universelle +0,511-kcal/mol-Verschiebung) – MAE 0,87 auf 18 Ankern, Rang #6/12. Der 5-Parameter-Übersetzer (g_total_kcal_mol_translator) ist für Forschung/SAR exponiert, wird aber bei unbekannten Wirkstoffen NICHT empfohlen: Sein LOO-MAE ist 1,23 (schlechter als roh 0,945), weil er die 15-Anker-Kalibrierungskohorte überanpasst. Trainieren Sie über ~100 Anker hinaus, bevor Sie irgendeiner Mehrparameter-ΔG-Korrektur trauen. Die Atlas-χ-Verteilung ist nun physikalisch sinnvoll: Bereich [−0,01, +1,11], Mittelwert +0,22, 27 % χ-Pass-Zellen (gegenüber den 92,5 % der defekten Kohorte, was ein Artefakt entarteter σ-Profile war).
Kohortenabdeckung + bekannte Grenzen
20 / 20 Wirkstoffe bestehen 7/7 Gates. 19 / 20 Polymere bestehen 7/7 Gates. HPMCAS_L (123 Atome, def2-SVP) liegt in mfsig_deferred_queue.jsonl und wartet auf die Heavy-Track-Stufe (Hochspeicher-Stufe oder CPU-Fallback). HB-Korrelationen: Donor↔HBD r=+0,65, Akzeptor↔HBA r=+0,72 (PASS). Bekannte Grenzen: (a) Der χ-Kernel erzeugt nahezu-null Magnituden auf absoluten Kavitätsflächen – nur Screening, wartet auf einen χ-Refit von K_chi pro Anker. (b) Die σ-Invariante T01 (enger als das 0,05-e-Kohorten-Gate) zeigt ein größenskalierendes Ladungsresiduum an großen Polymeren (8/19 Polymere bestehen alles). Hinweis zu LVPP: Wir behandeln LVPP-DFT NICHT als Ground-Truth – es veröffentlicht keine Geometrien, keine Kavitätskonstruktionsdetails und keine σ-Momente; das Kohorten-r² gegen LVPP = 0,20 selbst nach unserer besten DFT-Relaxation (strukturell, nicht numerisch; siehe refs/BENCHMARK_AND_COMPETITORS.md §4). Die .mfsig.json der MolForge-Kohorte – mit DFT-relaxierten Geometrien, expliziter Kavität + Bin-Kanten, σ-Momenten, SHA-256-Audit – ist die reproduzierbare Ersatzreferenz.
Provenienz + σ-Cache-Validierung
FreeSolv-Ankerdatei: database.txt v0.52, SHA-256-Präfix 2d13f095713bc39b, 639 Einträge. Kohortenübereinstimmung: 15 / 20 Wirkstoffe (Paracetamol, Diazepam, Amlodipin, Atorvastatin, Wasser fehlen in v0.52). Fit-Split: 12 Training / 3 zurückgehalten Test, seeded. Direkte σ-Cache-Kosinus-Validierung gegen die Produktionsreferenz: Koffein 0,86, Diazepam 0,95 – die sauberste direkte Bestätigung, dass die korrigierten v028-σ-Profile mit der Produktion übereinstimmen. Zuvor war diese Kennzahl 0/87 ≥ 0,90.