Qualität ist keine Marketingaussage – sie wird pro Wirkstoff gemessen. Die vier Gates sind: (1) SCF-Konvergenz, (2) σ-Profil-Summe positiv mit mindestens fünf nicht-trivial befüllten Bins, (3) .mfsig-SHA-256-Integritätsverifizierung nach dem Schreiben, (4) Geometrie-RMS-Gradient ≤ 10⁻³ H/Bohr. In der 100-Wirkstoff-Referenzkohorte bestehen 99 von 100 Wirkstoffen alle vier.

Das Audit-Log wird in der .mfsig.json selbst ausgeliefert – die Datei ist der Vertrag. Eine Aufsichtsbehörde, ein Peer-Reviewer oder Ihr eigener QA-Ingenieur kann jede Aussage gegen die empfangenen Bytes neu verifizieren, ohne externe Abhängigkeit.

Was verifiziert wird

σ-Profil-Pearson-r gegenüber einer CPU-Ground-Truth, gemessen an Aspirin und Atorvastatin: +0,99991 bzw. +0,99982. Energietreue |ΔE| ≤ 1,1 × 10⁻⁹ H. Alle 5 von 5 Kavitäts-Unit-Tests bestehen bei Maschinen-ε-Präzision.

Was es freischaltet

Manipulationssichere σ-Profile, gebunden an eine Methodik, die Sie auditieren können. SLA-fähige Auslieferung für Produktionspipelines. Eine Neuberechnungsgarantie bei jedem bezahlten Molekül. Ein Weg zur 21 CFR Part 11 ALCOA-Konformität, ohne eine eigene Datenintegritätsschicht zu schreiben.